Bei Nosokomialinfektionen, auch Gesundheitssystem-assoziierte Infektionen genannt, handelt es sich um Infektionen von Patienten, die durch die Behandlung entweder als direkte Folge von Eingriffen oder sonstige Kontaktübertragung in einer Gesundheitseinrichtung auftreten.¹ Dies bedeutet, dass sich ein Patient während einer Behandlung oder eines Aufenthalts in einer Gesundheitseinrichtung mit einer neuen Infektion angesteckt hat.

Die häufigsten unerwünschten medizinischen Ereignisse

Nosokomialinfektionen zählen zu den weltweit am häufigsten auftretenden unerwünschten medizinischen Ereignissen mit einer Prävalenz von ungefähr 7 bis 10 %.^2,3

Nosokomialinfektionen können eine signifikante Morbidität verursachen und stellen ein Risiko für Patienten, Mitarbeiter und Besucher dar.⁴ Einrichtungen und Ärzte können durch Nosokomialinfektionen, die mit ihrer Einrichtung in Verbindung gebracht werden, sowohl finanzielle Schäden als auch Rufschädigung erleiden.

Nosokomialinfektionen verursachen erhebliche Kosten in der Gesundheitsversorgung

Nosokomialinfektionen verlängern Krankenhausaufenthalte und erhöhen Versorgungskosten. Die den Nosokomialinfektionen zugeschriebenen zusätzlichen Kosten werden in einem großen tertiären medizinischen Versorgungszentren in Deutschland auf €5.823 bis €11.840 pro infiziertem Patienten geschätzt.⁵

Nosokomialinfektionen sind vermeidbar

In Deutschland erleiden jedes Jahr geschätzte 400.000 bis 600.000 Patienten eine im Krankenhaus erworbene Infektion; 10.000 bis 15.000 dieser Patienten sterben.⁶ In Europa erleiden jedes Jahr rund 4.100.000 Patienten Nosokomialinfektionen.⁷

Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse ergab, dass 35 bis 55 % der Nosokomialinfektionen mit den bestehenden vielseitigen Maßnahmen zur Infektionsprävention und -kontrolle vermeidbar sind, und zwar unabhängig vom Einkommensniveau eines Landes.⁸

Die Rolle von Medizinprodukten bei Nosokomialinfektionen

Die Sterilisation und Desinfektion von Medizinprodukten spielt eine wichtige Rolle in der Prävention von Nosokomialinfektionen. Mehrere Studien dokumentieren Fehler in der Aufbereitung von Medizinprodukten, wovon einige zu Ausbrüchen und Patientenexposition geführt haben.^9-11

Populationsstudie: Infektionsrisiken nach Ultraschall

Eine von den nationalen Gesundheitsbehörden (Schottland) in Auftrag gegebene Studie – die erste ihrer Art – zeigte ein für Patienten „unzumutbares Risiko“ von Infektionen nach einer Ultraschallanwendung. Die Studie zeigte ein erhöhtes Infektionsrisiko in den 30 Tagen nach einer endokavitären Ultraschalluntersuchung. Die von einer nationalen Gesundheitsbehörde in Auftrag gegebene Studie zeigte ein erhöhtes Infektionsrisiko in den 30 Tagen nach einer endokavitären Ultraschalluntersuchung.¹²

Zum Zeitpunkt der Studie führten 90,5 % der Einrichtungen keine bakterizide, mykobakterizide, viruzide und fungizide Desinfektion der Ultraschallsonden durch (international als „hochwirksame Desinfektion“ oder „HLD“ bezeichnet).

Die erhöhten Infektionsrisikoraten nach transvaginalem Ultraschall waren alarmierend:¹²

Verhindern, dass sich durch die Nutzung von Medizinprodukten eine Nosokomialinfektion entwickelt.

Die Klassifizierung nach Spaulding identifiziert den erforderlichen Desinfektions- oder Sterilisationsgrad für Medizinprodukte basierend auf dem Patientengewebe, mit dem das Produkt voraussichtlich in Berührung kommt.

Die Klassifizierung nach Spaulding bildet die Grundlage für internationale Leitlinien zur Aufbereitung von Ultraschallsonden.

Bundesbehörden und Fachgesellschaften weltweit stellen Leitlinien für die ordnungsgemäße Aufbereitung von Ultraschallsonden bereit, um Patienten vor Nosokomialinfektionen zu schützen.

Diese Leitlinien basieren auf der Klassifizierung nach Spaulding. 

Erfahren Sie, wann Ultraschallsonden hochwirksam zu desinfizieren sind

Informieren Sie sich über die klinischen Risiken einer unsachgemäßen Aufbereitung von Ultraschallsonden